|
シスプラチンを含むプラチナベースの抗がん剤を使ったがん治療は1960年代に始まり，膵臓癌や卵巣癌などで高い抗腫瘍活性を示してきている．しかし，この抗がん剤は，毒性が高く，白血球・血小板の減少・悪心・嘔吐・脱毛・全身倦怠感などの重篤な副作用があり，がん細胞に加え，正常細胞にも効果を発揮するため，使用方法には大きな制限がある．そこで近年，副作用を抑えるために抗がん剤を人体に無害な物質で包み，がん細胞まで届ける薬物伝達システム（DDS）の研究が注目されており，特に，副作用が弱く，腫瘍細胞への標的選択性を有する薬物が見出されれば，薬物の耐性機構を回避する有力な手法と成りうる．
本研究では，アロフェンナノ粒子にシスプラチン(CDDP: cis-diamminedichloro-platinum (II))を吸着させたコンプレックスを作製し，がん細胞へのエンドサイトーシス，細胞内局在，薬物放出の制御などへの応用を探索する．フローサイトメトリーを用いて細胞死の原因を測定することで，complexからのCDDP放出による影響を調査している．アロフェンナノ粒子ならびにアロフェン/CDDP complexのがん細胞に対する細胞毒性と，CDDPによるアポトーシス誘導について研究している．
|
